高中生物 24 基因与染色体的关系 - 伴性遗传
伴性遗传的概念
伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
人类红绿色盲症
致病基因的位置及显隐性：人类红绿色盲症是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，Y染色体上没有相应的等位基因。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：
正常女性的基因型为X^{B}X^{B}，携带者的基因型为X^{B}X^{b}，男性正常的基因型为X^{B}Y，红绿色盲男性的基因型为X^{b}Y。
女性只有在两条X染色体上都携带致病基因时才会患病，而男性只要X染色体上有致病基因就会患病，因此红绿色盲患者中男性多于女性。
遗传特点：
交叉遗传：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，这种遗传特点在遗传学上叫做交叉遗传。
隔代遗传：一般地说，红绿色盲这种遗传病是由男性通过他的女儿传给他的外孙的，即呈现隔代遗传的特点。
抗维生素D佝偻病
致病基因的位置及显隐性：抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因（D）控制的一种显性遗传病。
基因型和表现型：
女性患者的基因型为X^{D}X^{D}或X^{D}X^{d}，男性患者的基因型为X^{D}Y，正常女性的基因型为X^{d}X^{d}，正常男性的基因型为X^{d}Y。
由于致病基因是显性的，所以患者中女性多于男性。
遗传特点：
世代连续遗传：具有连续遗传的特点，即代代都有患者。
交叉遗传：男性患者的母亲和女儿一定是患者。
伴性遗传在实践中的应用
指导优生优育：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而为优生优育提供指导。例如，一对夫妇中，女性是红绿色盲基因的携带者，男性正常，他们生育的子女中，女儿都正常，但有1/2是携带者；儿子有1/2是正常的，1/2是红绿色盲患者。如果女性是红绿色盲患者，男性正常，他们生育的子女中，女儿都是携带者，儿子都是红绿色盲患者。
指导育种工作：在养鸡业中，根据鸡的羽毛颜色的伴性遗传规律，可以进行早期性别鉴定，从而提高生产效益。例如，芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，由位于Z染色体上的显性基因B控制，非芦花鸡羽毛为隐性性状，由基因b控制。用芦花雌鸡（Z^{B}W）与非芦花雄鸡（Z^{b}Z^{b}）交配，F₁中雄鸡都是芦花鸡（Z^{B}Z^{b}），雌鸡都是非芦花鸡（Z^{b}W），这样在雏鸡阶段就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而实现早期性别鉴定。
伴性遗传丰富了孟德尔遗传规律的内涵，进一步揭示了基因与染色体的关系以及遗传的复杂性。通过对伴性遗传的研究和应用，不仅有助于我们更好地理解遗传现象和疾病的遗传机制，还在医学、农业等领域有着重要的实践意义。
