初中生物 69 基因在亲子代间的传递
基因与染色体的关系
染色体是基因的载体，基因在染色体上呈线性排列。染色体主要由DNA和蛋白质组成，其中DNA是主要的遗传物质，而基因是具有遗传效应的DNA片段。
在体细胞中，染色体是成对存在的，基因也成对存在，分别位于成对的染色体上。例如，人体细胞中有23对染色体，包含了46条染色体，也就有46个DNA分子，其上分布着数以万计的基因。
基因在生殖细胞中的存在形式
在形成生殖细胞（精子或卵细胞）时，成对的染色体彼此分离，分别进入不同的生殖细胞中。因此，生殖细胞中的染色体数目是体细胞中的一半。
由于基因位于染色体上，所以成对的基因也会随着染色体的分离而分开，分别进入不同的生殖细胞中。也就是说，生殖细胞中只含有成对基因中的一个。例如，体细胞中某一对染色体上的基因是Aa，那么形成的精子或卵细胞中只含有A基因或a基因。
基因传递的规律
基因的分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的基因成对存在，不相融合。在形成配子时，成对的基因发生分离，分离后的基因分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。例如，用纯种高茎豌豆（DD）与纯种矮茎豌豆（dd）杂交，子一代（F₁）的基因型为Dd，表现为高茎。当F₁自交时，Dd会产生两种配子，D和d，且比例为1:1。受精时，雌雄配子随机结合，子二代（F₂）中会出现三种基因型：DD、Dd、dd，比例为1:2:1，表现型为高茎:矮茎 = 3:1。
基因的自由组合定律：控制不同性状的基因的分离和组合是互不干扰的。在形成配子时，决定同一性状的成对的基因彼此分离，决定不同性状的基因自由组合。例如，豌豆的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）与纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，子一代（F₁）的基因型为YyRr。当F₁自交时，Yy会产生Y和y两种配子，Rr会产生R和r两种配子，根据基因的自由组合定律，F₁产生的配子种类及比例为YR:Yr:yR:yr = 1:1:1:1。受精时，雌雄配子随机结合，子二代（F₂）中会出现9种基因型、4种表现型，表现型及比例为黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒 = 9:3:3:1。
遗传图谱分析
通过绘制遗传图谱，可以清晰地展示基因在亲子代间的传递情况。以下是一个简单的遗传图谱示例：
假设亲代中父亲的基因型为Aa，母亲的基因型为Aa，他们子女的基因型及比例可以通过以下遗传图谱来分析：
| 亲代 | 父亲（Aa） | × | 母亲（Aa） |
| 配子 | A、a | | A、a |
| 子代基因型及比例 | AA:Aa:aa = 1:2:1 | | |
| 子代表现型及比例 | 显性性状:隐性性状 = 3:1 | | |
在这个例子中，父亲和母亲都能产生两种配子A和a，通过随机组合，子代中出现了三种基因型AA、Aa、aa，其比例为1:2:1，表现型为显性性状和隐性性状，比例为3:1。
伴性遗传
有些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。例如，人类的红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。
如果男性的X染色体上带有红绿色盲基因（XᵇY），就会表现为红绿色盲；而女性只有两条X染色体上都带有红绿色盲基因（XᵇXᵇ）时才会表现为红绿色盲，若只有一条X染色体上带有红绿色盲基因（XᴮXᵇ），则为携带者，不表现症状。
伴性遗传在遗传图谱上有其独特的特点和规律，通过分析家族中男女患者的比例、遗传方式等，可以判断是否为伴性遗传以及确定致病基因的位置。
