初中生物 71 人的性别遗传
男女染色体的差异
人的体细胞中有23对染色体，其中22对染色体在男性和女性中是相同的，称为常染色体；另外一对染色体与性别决定有关，称为性染色体。
男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。因此，男性产生的精子有两种类型，一种是含有X染色体的精子，另一种是含有Y染色体的精子；而女性产生的卵细胞只有一种类型，即含有X染色体的卵细胞。
生男生女机会均等
在受精过程中，两种类型的精子与卵细胞结合的机会是均等的。当含有X染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的性染色体组成是XX，发育成女孩；当含有Y染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的性染色体组成是XY，发育成男孩。
从理论上讲，每次生育时，生男生女的概率各为50%。这可以通过以下遗传图谱来表示：
| 亲代 | 父亲（XY） | × | 母亲（XX） |
| 配子 | X、Y | | X |
| 子代基因型及比例 | XX:XY = 1:1 | | |
| 子代表现型及比例 | 女孩:男孩 = 1:1 | | |
性别决定的过程
人的性别决定发生在受精作用时，取决于精子所携带的性染色体类型。如果精子携带的是X染色体，受精卵就会发育成女性；如果精子携带的是Y染色体，受精卵则会发育成男性。
在胚胎发育早期，男女性别在形态上并无明显差异。随着胚胎的发育，性染色体上的基因开始发挥作用，逐渐引导胚胎向男性或女性的生理特征方向发展，最终形成具有明显性别差异的个体。
伴性遗传与人类性别相关疾病
一些遗传疾病的基因位于性染色体上，因此其遗传与性别有关，这种遗传方式称为伴性遗传。例如，人类的红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。
如果男性的X染色体上带有红绿色盲基因（XᵇY），则会表现为红绿色盲；而女性只有两条X染色体上都带有红绿色盲基因（XᵇXᵇ）时才会表现为红绿色盲，若只有一条X染色体上带有红绿色盲基因（XᴮXᵇ），则为携带者，不表现症状。这就导致了红绿色盲患者中男性多于女性的现象。
又如，抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，其致病基因位于X染色体上。男性患者（XᴬY）的女儿一定是患者（XᴬX⁻），而儿子则一定正常（X⁻Y）；女性患者（XᴬX⁻）的子女中，无论男女都有50%的发病概率。
性别比例的社会意义
在自然生育情况下，男女出生性别比例大致为1:1，但在某些社会因素的影响下，可能会出现性别比例失衡的现象。性别比例平衡对于社会的稳定和发展具有重要意义，它关系到婚姻、家庭、人口结构等诸多方面。
保持合理的性别比例有助于促进社会的和谐发展，避免因性别失衡而引发的一系列社会问题，如婚姻挤压、人口老龄化加剧等。因此，许多国家和地区都采取了相应的措施来维护性别比例的平衡。
人的性别遗传是由性染色体决定的，生男生女机会均等，但伴性遗传等现象又使性别与某些遗传疾病的发生存在一定关联。了解人的性别遗传规律，对于理解人类遗传现象、预防和治疗伴性遗传病以及维护社会稳定都具有重要意义。
